In der hochregulierten Welt der Medizin ist die Qualität der schriftlichen Dokumentation entscheidend für den wissenschaftlichen und kommerziellen Erfolg. ACAD WRITE b2b bietet Ihnen hochspezialisierte Clinical Writing Services, die akademische Tiefe mit Fachwissen vereinen. Ob Pharma-Industrie oder universitäre Forschung – wir liefern die Evidenz, die überzeugt.
Warum ACAD WRITE b2b für Ihre Clinical Medical Writing Services?
Klinische Studien und medizinische Publikationen dulden keine Ungenauigkeiten. Unsere Clinical Medical Writing Services setzen genau dort an, wo Standard-Texte aufhören. Wir verstehen die Komplexität von GCP-Leitlinien (Good Clinical Practice) und die strengen Anforderungen von Peer-Reviewed Journals [1].
Unsere Leistungen im Überblick
- – Clinical Systematic Review Writing Services: Wir führen systematische Literaturrecherchen nach PRISMA-Standards durch, erstellen hochwertige Meta-Analysen, Reviews und recherchieren zu laufenden und abgeschlossenen klinischen Studien (z. B. auf ClinicalTrials.gov)
- – Klinische Studienberichte: Vorbereitung des Studienprotokolls und der Amendments, Patienteninformation und Einwilligungserklärung, Clinical Study Report, Synopsen und Prüfberichte
- – Publikationsberatung: Aufbereitung von Studienergebnissen für hochkarätige medizinische Fachzeitschriften
- – Direktkommunikation mit Ihren Autor:innen und Projektmanagement über unsere Kommunikationsplattform ACAD office®
Evidenz auf höchstem Niveau
Clinical Systematic Review Writing Services
Systematische Übersichtsarbeiten sind das Rückgrat der evidenzbasierten Medizin. Unsere Experten für Clinical Systematic Review Writing Services unterstützen Sie bei der Identifikation, Bewertung und Synthese der gesamten verfügbaren Evidenz zu einer spezifischen Forschungsfrage. Wir garantieren methodische Strenge und höchste Transparenz, um den Impact-Factor Ihrer Publikation zu maximieren.
Wir unterstützen Sie in allen Ihren Projektabschnitten:
- – Entwicklung der Forschungsfrage (PICO, SPIDER etc.)
- – klinischen Studienberichte
- – Systematische Literaturrecherche (PubMed, Cochrane, Scopus)
- – PRISMA-konforme Dokumentation
- – Narrative Synthese oder Meta-Analyse
- – Journal Submission Support
Vor- und Nachbereitung klinischer Studienberichte
Clinical Study Reports
Klinische Studienberichte bzw. Clinical Study Reports (CSR) bilden die fundierte Grundlage für die transparente Darstellung klinischer Forschungsergebnisse. Unsere Expert:innen unterstützen Sie bei der strukturierten Erstellung, Analyse und Aufbereitung vollständiger Studienberichte nach internationalen regulatorischen Standards (ICH, GCP).
Wir unterstützen Sie in allen Phasen der klinischen Studiendokumentation:
- – Patienteneinwilligung (Informed Consent)
- – Patienteninformation und Aufklärungsmaterialien
- – Studienprotokoll
- – Erstellung von Studienprotokollen und Amendments
- – Studienzusammenfassung
- – Clinical Study Reports (CSR)


